23 марта, 2006 14:46

Новости в мире АРТ

Индийская компания "Aurobindo Pharma" получила из FDA предварительное (tentative) разрешение на производство антиретровирусных препаратов "Lamivudine" 150 мг и "Zidovudine" 300 мг (дженериковая версия "Combivir" компании "GlaxoSmithKline"), которые будут выпускаться в одной упаковке с "Efavirenz" 600 мг (дженериковой версией препарата "Sustiva" компании "Bristol-Myers Squibb")

Это решение FDA вынесло в рамках Президентской программы по борьбе со СПИДом (President's Emergency Plan for AIDS Relief - PEPFAR). В январе 2006 г. и в декабре 2005 г. компания уже получила аналогичное разрешение на производство антиретровирусных препаратов "Nevirapine" и "Stavudine" для применения в педиатрии.

Pharmvestnik.ru

Журнал "Провизор"

Если вы нашли ошибку в тексте, выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter